En un comunicado emitido el viernes, las dos firmas dijeron que su presentación a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) se basaba en un estudio avanzado con más de 2.000 adolescentes que demostraba la seguridad y eficacia de la vacuna. Los niños serán monitoreados durante dos años para su protección y seguridad a largo plazo.
BioNTech y Pfizer también habían solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos que la autorización para la aplicación de emergencia se extendiera a los niños de 12 a 15 años.
La vacuna de Pfizer y BioNTech contra el COVID-19 fue la primera aprobada por la EMA en diciembre para su aplicación a mayores de 16 años en las 27 naciones de la UE.
